Механизм развития глиоза головного мозга, симптомы и лечение

 

Глиоз головного мозга – заболевание, при котором повреждаются единичные нейроны. Нередко это происходит вследствие черепно-мозговой травмы (ЧМТ). Клиническая картина и генез характеризуются полным или частичным отмиранием единичных структурных элементов мозга (демиелинизация). Из-за специфики головного мозга отмершие участки заменяются кистозно глиозными структурами, совокупность которых именуется сосудистым глиозом.

Выявление патологии с помощью МРТ

Описание заболевания

Патология «глиоз головного мозга» получила свое название от клеток глий, которые составляют до 50% всех клеток ЦНС. Глии являются неотъемлемыми участниками обменных процессов в нервных тканях, даже при их единичном повреждении или инфицировании. В случае отмирания (демиелинизации) нейронов, вероятнее всего, глии их заместят.

Функции глий следующие:

  • осуществление метаболизма;
  • проводимость нервных импульсов;
  • формирование нервной ткани.

При сосудистом кистозно-глиотическом поражении такие изменения, как демиелинизация единичных нейронов в белом веществе, характеризуются замещением мертвых клеток живыми и защитой здоровой ткани. Выявить генез кистозно глиозной патологии вероятнее всего с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ).

Врач с высокой точностью выявляет степень изменений, наличие, признаки и генез глиоза. Данные показатели, зависят от баланса между здоровыми и глиальными клетками. Получается, что масштаб демиелинизации зависит от объема исправленных нарушений.

Нужно помнить о том, что результаты одной только МРТ не могут служить основанием для постановки точного и окончательного диагноза. Для этого требуется комплексное обследование. Врач для получения точной картины устанавливает длительность патологического процесса.

Сосудистый глиоз головного мозга часто обнаруживается при случайном осмотре или после ЧМТ, так как типичная клиническая картина у пациента может отсутствовать.

Итак, глиоз головного мозга можно охарактеризовать как некое рубцевидное тело с тончайшей структурой. Такое строение позволяет ткани, подвергшейся изменениям (демиелинизации), избежать различных повреждений прилежащих мозговых тканей (неблагоприятных последствий).

Причины

Глиоз – это не самостоятельная патология, а своеобразная компенсаторная реакция мозга на отмирание единичных нейронов. Это физиологический процесс старения мозга. Именно с замещением нейронов нейроглиями связывают такие явления, как снижение памяти, координации и прочих функций.

Если кистозно-глиозное поражение диагностируется у молодых людей, нужно выяснить генез такого явления.

Вероятнее всего, это может произойти по ряду причин:

  • наследственные патологии, сопровождающиеся нарушением обмена веществ (в т. ч. липидного обмена);
  • энцефалит в анамнезе;
  • рассеянный склероз;
  • туберкулез мозга;
  • микроангиопатия;
  • ишемическое повреждение мозга;
  • эпилепсия;
  • устойчивая гипертензия;
  • родовые травмы (ишемические повреждения мозга);
  • ЧМТ;
  • инфекции, паразитарные заболевания.

Предрасполагающими факторами к генезу патологии являются:

  • ухудшение кровообращения;
  • снижение концентрации кислорода в крови ввиду нарушения кровообращения;
  • анемии;
  • ЧМТ различного характера и другие повреждения;
  • снижение уровня глюкозы;
  • отеки мозга.

Нейрон

Классификация

Очаги глиоза – это места, где сконцентрированы изменения клеток. В зависимости от их локализации заболевание подразделяется на несколько разновидностей:

  • диффузный сосудистый глиоз (картина: единичные очаги патологии сосредоточены в районе спинного и головного мозга);
  • периваскулярный, перивентрикулярный (единичные образования сконцентрированы вокруг склеротических сосудов правой или левой долей, в теменной, лобной части);
  • анизоморфный (картина: хаотичное расположение измененных клеток в правой или левой доли, теменной, лобной долей);
  • маргинальный (подоболочечная область мозга);
  • изоморфный (картина: правильное расположение единичных структур в правой или левой доли, теменной, лобной долей);
  • волокнистый (картина: четкое формирование глиальных волокон в правой или левой доли, теменной, лобной части);
  • субэпендимальный (волокна располагаются под эпендимой);
  • очаговый (супратенториальный, патология характеризуется наличием четко очерченного участка);
  • краевой (очаги глиоза сосредоточены под оболочкой мозга в правой или левой доли).

Супратенториальные очаги сосудистого глиоза в правой или левой доли, теменной или лобной части не всегда носят множественный характер – очаг может быть единственным. Его генез связывается с артериальной гипертензией в анамнезе, которая может сопровождаться гипертонической энцефалопатией.

Кистозно-глиозные супратенториальные очаги ухудшают работу ЦНС, излечить их нельзя, удалить – тоже, поскольку она выполняют компенсаторную функцию.

Масштабность супратенториального глиоза в правой или левой доли, теменной, лобной части – физический показатель, поддающийся исчислению. Он равняется росту нейроглий относительно нормально действующих нейронов.

Симптоматика

Картина сосудистого глиоза в правой или левой доли, теменной, лобной части достаточно четкая.

Симптоматика включает:

  • резкие скачки давления;
  • частые мигрени, не реагирующие на прием обезболивающих средств;
  • слабость, утомляемость;
  • головокружения;
  • снижение памяти;
  • нарушение координации движений.

Супратенториальный глиоз в правой или левой доли, теменной, лобной части – частое последствие нарушений ЦНС (микроангиопатия и т. д.), признаки которых могут также указывать на патологию. В некоторых случаях болезнь вызывает судорожные припадки. Причина явления, генез – крупноочаговое повреждение.

В детском возрасте недуг проявляется несколько иначе. Нервная ткань замещается глиями вследствие врожденной патологии.

Предположить наличие глиоза можно по следующим признакам:

  • отсутствие глотательного рефлекса у новорожденного;
  • исчезновение слуха, зрения;
  • судороги;
  • скачки давления;
  • парез конечностей, паралич тела.

Диагностика

Для определения генеза сосудистого глиоза проводится МРТ. Во время исследования можно обнаружить локализацию пораженных мест, микроангиопатию, а также получить сведения относительно давности патологического процесса.

МР картина позволяет оценить масштаб повреждения и установить причины сосудистой патологии. Это дает врачу необходимые сведения для выбора дальнейшей тактики в отношении больного.

Диагностика заболевания

Лечение

Полностью вылечить заболевание нельзя – ни народными средствами, ни медикаментозными. Это объясняется тем, что глиоз – не самостоятельная болезнь, а результат других нарушений (например, микроангиопатия, ЧМТ). Именно поэтому лечение направлено, прежде всего, на ликвидацию основной причины, что можно сделать с помощью МР томографии, и предупреждение появления новых образований.

Профилактические меры включают:

  • исключение из меню жирной пищи, поскольку употребление большого количества жира отрицательно сказывается на состоянии ЦНС;
  • регулярное наблюдение у невролога (МР томография);
  • здоровый образ жизни;
  • недопущение ЧМТ;
  • потребление продуктов, богатых сложными углеводами и питающих мозг;
  • умеренный режим физической активности.

При соблюдении всех рекомендаций врача прогноз достаточно благоприятный.

Последствия

Возможные последствиями глиоза:

  • энцефалиты мозга;
  • перепады давления;
  • нарушение кровоснабжения органов и тканей;
  • гипертонический криз и проч.

Любые нарушения ЦНС (микроангиопатия, ЧМТ, ишемия и проч.) приводят к сбоям в работе всех органов.

Глиоз – серьезное заболевание, поэтому главное – вовремя его диагностировать с помощью МР томографии и предпринять своевременные меры по устранению основной причины. Для торможения патологического процесса большое значение имеет профилактика: избегание ЧМТ, нормализация питания с исключением жирной пищи, здоровый образ жизни и регулярное наблюдение у врача.

Очень плохоПлохоСреднеХорошоОтлично (Пока оценок нет)
Загрузка...